1 分子生物學(xué)特性
　　
　　1.1 MTL分子結(jié)構(gòu)及分布 MTL是由22個氨基酸組成的單鏈多肽，由Brown等于1966年在研究十二指腸pH變化和胃動力間關(guān)系過程中發(fā)現(xiàn)的，并于1972年將其分離并提純，因能刺激胃小體運動而得名。MTL的化學(xué)結(jié)構(gòu)為苯丙-纈-脯-異亮-苯丙-蘇-酪-甘-谷-亮-谷酰-精-甲硫-谷-谷-賴-谷-精-門酰-賴-甘-谷酰。其分子質(zhì)量約為2 700[1]。其分泌MTL的為腸嗜鉻細胞的一個亞群，稱為M細胞，它主要分布于十二指腸和近端空腸黏膜陷窩及絨毛中，以及胃竇及下部小腸黏膜中也有少量存在[2]；除胃腸黏膜外，MTL也存在于中樞神經(jīng)組織中如：垂體、下丘腦、大腦皮質(zhì)、小腦及松果體；在外周神經(jīng)，含MTL的神經(jīng)細胞分布在消化道和膽囊黏膜下層和肌層。
　　1.2 MTL的胃腸動力機制及調(diào)節(jié)因素 胃動素的特點是大約每間隔l00 min釋放1次，與進餐類型及腔內(nèi)pH值環(huán)境有關(guān)。對人的觀察及動物實驗發(fā)現(xiàn)，十二指腸和空腸上部胃動素的釋放受進食抑制，進食與III期收縮同時發(fā)生時，胃動素可出現(xiàn)暫時性增加。進食脂類后血中胃動素水平升高；糖類進餐后無明顯變化。
　　胃動素在消化間期呈周期性變化，有一種周期性肌電復(fù)合波（MMC），可分為4個時相期，I期為靜止期，無肌電活動；II期有少量不規(guī)則而較弱的收縮波；III期有密集而較強的動作電位和收縮波；IV期為恢復(fù)期。有趣的是：胃的III期發(fā)生時，血漿MTL水平增加；而十二指腸的III期發(fā)生時，血漿MTL水平降低。zui近研究，pH值在2.0～8.5不影響胃動素的釋放。MTL的生理作用主要是促進胃腸運動，提高胃腸道、膽道、oddis括約肌的收縮力和張力。①在消化期，MOT呈周期性釋放，引起胃和上部小腸產(chǎn)生消化期MMCⅢ相并誘發(fā)胃強烈收縮和小腸明顯的分節(jié)運動[3]。②促進食管下擴約肌的緊張性收縮以防止胃內(nèi)容物返流入食管并增強結(jié)腸和膽囊運動。③直接作用于消化道平滑肌上的受體引起平滑肌內(nèi)環(huán)-磷酸鳥苷（cGMP）濃度增加，使細胞內(nèi)鈣離子從微粒體釋放出來，細胞內(nèi)Ca2+濃度增加后可引起平滑肌收縮[4]。MTL調(diào)節(jié)因素：胃腔內(nèi)刺激物（如堿性液、脂肪等） 、胃擴張、迷走神經(jīng)興奮、蛙皮素（bombesin，BOM）等能刺激MOT釋放增加[5]，而靜脈內(nèi)注射葡萄糖、氨基酸、胰多肽、生長抑素則能抑制其釋放[6]。
　　1.3 MTL的受體及激動劑 1999年，F(xiàn)eighner等[7]克隆并鑒定了一種和促生長激素分泌激素受體有關(guān)的孤兒受體為胃動素受體，并提出胃動素受體至少有神經(jīng)元和平滑肌兩種不同的亞型。MTL-R1A（motilin-receptor 1A）為胃動素受體，其包括GPR38-A和GPR38-B兩個亞體.GPR38定位于人類染色體13q14～21，GPR38-A為編碼412個氨基酸的多肽，含有GPC-R特征性的7個α-螺旋TM區(qū)域；GPR38-B為編碼386個氨基酸的多肽，含5個TM區(qū)域。MTL-R1A的cDNA是由GPR38 mRNA 901核苷酸與1 703核苷酸的位置拼接而成，全長1 239 bp。其基因的具體調(diào)控機制尚不很清楚。紅霉素及其衍生物被認為MTL-R1A的激動劑，其應(yīng)用于治療胃輕癱已取得不錯療效，但具體應(yīng)用于治療FD療效還不很清楚。
　　
　　2 MTL與胃腸激素
　　
　　Ghrelin是由28個氨基酸組成的小分子多肽，分子量是3 314。Ghrelin主要由胃的X /A樣細胞合成，原位雜交方法顯示，Ghrelin的mRNA存在于胃底泌酸腺的頸部和底部[8]。Ghrelin受體是一種螺旋7次跨膜的G蛋白偶聯(lián)受體，分為Ia和Ib兩型，GHS的促GH分泌效應(yīng)是通過與Ia型GHS-R結(jié)合而發(fā)揮的。Ia型GHS-R的mRNA主要分布于下丘腦弓狀核、腹內(nèi)側(cè)核、漏斗核、海馬區(qū)及腺垂體。Ghreli能調(diào)節(jié)食欲，促進胃腸運動。但Ghrelin不能激活胃動素受體。因此，我們認為胃動素和Ghrelin代表胃腸肽家族調(diào)節(jié)腦腸軸的各種功能。另外，MTL與生長抑素（SS），P物質(zhì)（SP）也有相關(guān)性。MTL主要促進胃腸運動，促進胃排空，而SS、SP則抑制胃腸運動。
　　
　　3 胃動素與胃腸動力障礙疾病
　　
　　研究表明MTL與胃腸動力障礙密切相關(guān)，胃腸激素是影響胃腸動力的重要因素，其MTL含量改變必然引起胃腸動力障礙患者的胃腸動力改變。有研究報道功能性消化不良（FD）患者胃排空延長、收縮減弱或Ⅲ期收縮缺乏均與MTL分泌下降有關(guān).Van Lelyveld等[9]研究表明，F(xiàn)D患者的慢性上腹部癥狀和胃功能缺乏相關(guān)性。Yogo K[10-11]等研究表明，促胃動素藥物能改善功能性消化不良，增加血漿MTL濃度，促胃動素藥物甚至能取代一些促胃動力藥物。Katagiri 等[12]研究表明，依托必利相對于安慰劑組治療功能性消化不良能提高血漿MTL水平，繼而改善癥狀，說明血漿MTL水平降低與功能性消化不良有關(guān).Galligan 等[13]研究表明，5-羥色胺受體阻滯劑能促進胃排空及結(jié)腸運動，提高血漿MTL水平，進而改善FD。Simren等[14]研究發(fā)現(xiàn)，無論是消化間期還是餐后，腸易激綜合征（IBS）患者血漿MTL含量顯著高于健康對照組，而D-IBS和C-IBS患者組的MTL濃度差異未見統(tǒng)計學(xué)意義。有研究表明，胃食管反流?。℅ERD）患者MTL水平下降，而神經(jīng)降壓素（NT）水平增高，餐后膽囊收縮素（CCK）反應(yīng)受抑制。這些變化可使食管下括約?。↙ESP）下降，胃排空減慢，促進GERD的發(fā)生。在治療方面通過等級式運動可以升高血漿MTL濃度進而提高LESP，通過對胃體電刺激提高LESP，但MTL水平并未同時升高[15]。
　　
　　4 總結(jié)
　　
　　近幾年來，眾多學(xué)者對胃腸動力功能障礙疾病的發(fā)病機制作了研究，但真正有突破的不多，機制的研究仍停留在消化道分泌、運動、感染、遺傳、感覺等方面。MTL作為一種新的胃腸激素，與多種疾病發(fā)病機制有關(guān)，已被絕大多數(shù)人接受。MTL的發(fā)現(xiàn)和胃腸神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)調(diào)節(jié)機制的闡明，給胃腸道疾病的診斷和治療開拓了新的研究方向，提供了潛力的應(yīng)用前景。